La Asociación de Fibromialgia de Antequera y Comarca comienza el próximo 12 de mayo, día Internacional de la Fibromialgia, una campaña de recogida de firmas de apoyo a la Proposición de Iniciativa Legislativa Popular (ILP)para la protección sociolaboral, económica y de la salud de los enfermos de fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica-Encefalomielitis Miálgica, que recoge la protección del Estado hacia estos enfermos, garantizando una adecuada protección por parte de la Seguridad Social y el impulso en la investigación y tratamiento de dichas enfermedades.
Esta ILP incluye también, entre otras disposiciones, la inclusión de estas patologías en el baremo de las lesiones, mutilaciones y deformidades de carácter definitivo y no invalidantes causadas por accidentes de trabajo y enfermedades profesionales.
Además, tiene como objetivo la protección sociolaboral, económica y de la salud de las personas afectadas por estas enfermedades desconocidas, crónicas y sin cura. La Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica o Encefalomielitis Miálgica tienen efectos invalidantes para el trabajo y las tareas cotidianas, lo que conlleva una difícil situación de los enfermos que la padecen en la esfera laboral, social, familiar y económica.
Estiman que en España el 2,4% de la población mayor de 20 años está afectada por Fibromialgia, y alrededor del 0,5% de la población general sufre Síndrome de Fatiga Crónica-Encefalomielitis Miálgica.
Esta campaña de recogida de firmas se está realizando en todo el territorio nacional, y la están llevando a cabo todas las asociaciones y federaciones que prestan sus servicios a todas aquellas personas afectadas por estas patologías.
Los miembros de la asociación estarán ese día en la puerta del Centro de Salud, en la calle Cantareros, en calle Infante D. Fernando y en la Plaza de Toros recogiendo firmas de diez de la mañana a una del mediodía, así como en la sede de la asociación. Piden la ayuda de todos los antequeranos para poder conseguir una protección para las personas que sufren estas patologías.
Desde la asociación sostienen que estos enfermos se tienen que enfrentar cada día a una incomprensión e incredulidad en su entorno social, pero sobre todo en el ámbito laboral, a lo que se suma la falta de apoyo institucional. Consideran que existe una gran cantidad de trabas burocráticas a la hora de conseguir el reconocimiento de un grado de minusvalía, solicitar ayudas a la dependencia o solicitar prestaciones económicas derivadas de los distintos grados de incapacidad permanente y, en su caso, de lesiones permanentes no invalidantes.
