La formación naranja pretende, además, que el Ayuntamiento se comprometa a llevar a cabo actuaciones para dar visibilidad a esta enfermedad y a conmemorar el Día Mundial contra la ELA que se celebrará el próximo 21 de junio
El concejal y portavoz de Ciudadanos Antequera, José Manuel García Puche, ha presentado esta mañana en rueda de prensa una de las mociones que llevará al próximo Pleno Ordinario de abril y que tiene por objetivo instar al Ayuntamiento de Antequera a mostrar su apoyo a la proposición de ley presentada por Ciudadanos (Cs) en el Congreso de los Diputados que garantiza el derecho de una vida digna de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). «La velocidad con la que avanza la enfermedad en estas personas y los numerosos problemas burocráticos que retrasan el reconocimiento del derecho a las prestaciones y ayudas previstas en nuestra legislación, obligan a las administraciones competentes a actuar de manera decidida para promover, proteger y asegurar el goce pleno de los derechos de estos pacientes y mejorar, en la medida de lo posible, su calidad de vida durante el proceso de desarrollo de la enfermedad. Por eso, desde nuestro grupo municipal creemos que es esencial apoyar este proyecto ley para que los grupos parlamentarios sigan trabajando en su aprobación definitiva», ha indicado Puche.
Actualmente, existen un total de 3.717 personas afectadas por ELA en España y cada día se diagnostican 3 nuevos casos, según los datos recabados por la Fundación Luzón y reportados por las distintas Consejerías de Sanidad de las diecisiete comunidades autónomas españolas, siendo la patología neurodegenerativa más frecuente en el país, por detrás del Alzheimer y el Parkinson. En este sentido, el portavoz de la formación naranja ha añadido que «en la provincia de Málaga, son más de 130 las personas que padecen esta enfermedad y varios de estos casos se encuentran en nuestro municipio».
Por ello, desde Ciudadanos Antequera han destacado que otro de los acuerdos que se recogen en dicha moción es solicitar al Ayuntamiento a que «se comprometa a llevar a cabo las actuaciones necesarias para dar visibilidad a las consecuencias generadas por esta patología» y a conmemorar el Día Mundial contra la ELA que se celebrará el próximo 21 de junio. Según Puche, esta enfermedad neurodegenerativa provoca una «importante debilidad muscular» que avanza hasta la parálisis, extendiéndose de unas regiones a otras del cuerpo, amenazando la autonomía motora, la comunicación oral, la deglución y la respiración, por lo que los afectados de ELA «son personas atrapadas en un cuerpo que va dejando poco a poco de funcionar y el paciente necesitará cada vez más ayuda para realizar sus actividades cotidianas», ha insistido.
Finalmente, el concejal liberal ha afirmado que, a raíz de las investigaciones realizadas en los últimos meses en torno a la vacuna contra la COVID-19, «se han hecho públicos los posibles nuevos tratamientos que frenarían el proceso degenerativo e incluso su cura, algo que abre una puerta a la esperanza a las personas que padecen ELA» y ha concluido expresando su deseo para que «se continúe trabajando en la búsqueda de avances que faciliten su día a día, así como nuevas investigaciones para poner fin a esta difícil enfermedad».
